La science

Qu’est-ce que la pharmacogénétique de deuxième génération?

C’est l’intégration, dans des algorithmes, de l’information obtenue par les tests génétiques pharmacocinétiques et pharmacodynamiques, afin d’évaluer la dynamique complexe entre ces processus et son incidence sur l’effet des médicaments et la réponse au traitement.

Les trois piliers des tests de deuxième génération

1. Métabolisme

Pour être efficaces, les médicaments doivent être métabolisés adéquatement. Les antidépresseurs sont absorbés par l’intestin dans la circulation sanguine, puis métabolisés en leur forme active avant d’être éliminés par le foie.

Deux enzymes hépatiques principales assurent le métabolisme : CYP2C19 et CYP2D6
11 % de la population porte une variante génétique défaillante de l’une de ces enzymes, et 5 % de la population porte les deux
Les tests pharmacogénétiques standards détectent bien ces variations enzymatiques, mais un résultat favorable à cette étape ne garantit pas la réussite globale du traitement

2. Récepteurs cérébraux

Les médicaments doivent être compatibles avec leurs récepteurs cibles dans le cerveau. Les antidépresseurs doivent traverser la barrière hémato-encéphalique pour atteindre leurs récepteurs cibles, et le gène ABCB1 y joue un rôle clé.

Nous sommes le seul service à analyser le gène ABCB1
Nous analysons les récepteurs cérébraux qui influencent directement ou indirectement la réponse aux antidépresseurs
Cela va au-delà des tests pharmacogénétiques standards

3. Algorithmes de voies

Les algorithmes de voies font la synthèse des gènes analysés. La compatibilité de plusieurs gènes doit être évaluée simultanément : un gène peut être compatible avec un médicament alors qu’un autre ne l’est pas.

Nous sommes la seule entreprise à déployer des algorithmes de voies exclusifs pour chaque médicament
Il en résulte une recommandation claire de la part de nos pharmaciens
Notre approche tient compte des interactions complexes entre tous les gènes pertinents

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