Qu’est-ce que la pharmacogénomique de deuxième génération ?
La pharmacogénomique de deuxième génération est l’intégration des informations obtenues à partir de tests génétiques pharmacocinétiques et pharmacodynamiques dans des algorithmes pour évaluer la dynamique complexe entre ces processus et la manière dont ils affectent l’effet des médicaments.
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Les médicaments doivent être correctement métabolisés pour être efficaces.
Les antidépresseurs sont absorbés par les intestins dans la circulation sanguine, puis métabolisés en leur forme active pour être ensuite métabolisés par le foie.
La métabolisation est principalement effectuée par deux enzymes hépatiques, CYP2C19 et CYP2D6,
11 % de la population présente une variante génétique défectueuse de l’une de ces enzymes, tandis que 5 % de la population présente les deux.
Tous les tests pharmacogénétiques disponibles fournissent de bonnes informations lorsque l’échec est dû à ces variations génétiques particulières, mais le succès dans ce cas ne garantit pas un succès total.
