Le gène MTHFR (méthylènetétrahydrofolate réductase) est un gène vital qui fournit les instructions pour fabriquer une enzyme dont votre corps a besoin pour transformer le folate (vitamine B9) et l'acide folique en leur état actif appelé 5-méthyltétrahydrofolate (5-MTHF).
Le méthyltétrahydrofolate est essentiel à la formation des globules rouges, à la synthèse et à la réparation de l'ADN, ainsi qu'à l'utilisation efficace d'autres nutriments, tels que la vitamine B12.
Elle est également importante pour la conversion de l'homocystéine en méthionine. La méthionine est un élément constitutif fondamental des protéines et est essentielle au maintien d'un environnement sain et peu inflammatoire dans l'organisme. Un défaut de conversion de l'homocystéine peut entraîner des problèmes de santé.
Notre test génétique MTHFR est un outil précieux pour les personnes souhaitant comprendre comment certaines variations génétiques peuvent influencer la conversion du folate et de l'acide folique en leur forme biologiquement active. Nous testons deux allèles courants du gène MTHFR, connus sous le nom de C677T et A1298CCertaines variantes de ces allèles entraînent une diminution de l'activité de votre enzyme MTHFR.
Bien que la détermination de votre statut MTHFR puisse orienter une supplémentation personnalisée, il est important de noter que les preuves cliniques liant ces variants à des problèmes de santé spécifiques sont encore en cours d'élaboration. Par conséquent, les résultats des tests doivent être interprétés en tenant compte d'un avis médical professionnel et d'une évaluation complète du mode de vie.
